我个子小，整个孕期都控制体重，希望宝宝不要太大，这样自己才会顺产。
医院产检30周做完b超后，需等37周再做下一次检查，中间隔7周，若不注意胎儿体重，等足月后发觉超重，或许就来不及了，所以我35周提出了要求，想加做一次b超。
没想到，问题是这样被发现的。
医生表示，宝宝左边脑室增大, B超测量到11. 7mm,超过10mm的上限，可能是染色体疾病引起的，也可能是脑积水，当然也有可能没有问题，过段时间会自己吸收。
医生当时表示，染色体疾病概率约为1 / 100。
之前唐筛与无创都通过了，怎么快足月了，却突然被告知有染色体疾病?
那时孕周比较大，如果要确诊染色体病，只能进行脐带血穿刺，但是穿刺有风险，可能引起胎儿早产或死于宫内。
如果要确定是否有脑积水，则需要进行核磁共振检查。
我所在医院由于级别不够，无法进行脐带血穿刺及核磁共振，医生建议我到更高级别医院去看看。
那天晚上我没有入睡，宝宝也在腹中踢来踢去，仿佛陪着我熬夜。
第二天早上，我和老公去了另外一家大医院，正好挂上了现场号码，从早上七点到下午二点半，终于排到了我。
医生并不建议进行脐带血穿刺以及核磁共振，因为脐带血的穿刺需要一个月才会有结果，等到结果出来，孩子很有可能已经生了，检查也就没有意义了。
而且，医生判定染色体疾病可能性很小，而核磁共振建议我们先做一次B超再根据结果做决定。
听到这里，我悬着的心，总算是先放下一半。
下午做b超的时候，由于是下级单位的转诊, B超医生看的很认真，还叫来另外一位专家来会诊。
最终的测量结果显示，侧脑室宽度9. 7mm,未超过10mm。
我等到了下午五点半，把报告交给产前诊断的医生看，医生告诉我，放宽心，把它当成完全正常的状况来对待，准备迎接孩子就行。
那一刻，我真的吃了一颗定心丸了。
这件事情过去了之后，我也反复思索过一个问题:如果孩子确诊了严重染色体疾病，我会怎么办?
如果染色体疾病无法治愈，如果孩子患有严重疾病，在我的理解中，可能会使孩子承受长时间的痛苦，也会使整个家庭陷入另一种生活中。
因此，如果最后确诊为严重染色体疾病，我会选择结束妊娠。
但是如果仅仅是其他可以治愈，并且不影响正常的生活的疾病，我想我应该还是舍不得。
这里面并没有一个简单的答案，检查结果也无法通过一次异常的测量得出结论，具体如何判断，还是需要正规医院的专家结合复查以及相关检查来进行评估。
