有人说缘分还没到，但是经历了两次妊娠不好结果的人，很难将事情看得很轻。
她一直疑惑，自己的经历或许与CT辐射有关，因此提醒准备怀孕的人，做CT检查后要等半年再怀。
这只是她根据个人经历做出的判断，不能当作已经证明的因果关系，具体时间还是要到正规医院看病评估。
第一次怀孕，孕10周胎停，人流半年后再次怀孕。
第二次怀孕23周，由于染色体不足引产，而那次引产才三个月。
在第二次怀孕的时候，她比第一次还要期待，也更加谨慎，可是孕20周羊穿的结果出来了，显示11号的染色体缺失了9. 4MB,有临床的致病性，整个人都惊呆了。
医生说，这么大的缺陷不太好，是否能生下来，取决于他们夫妻的选择。
孩子仍在肚子里动，他们不愿放弃。
孕22周时做四维，显示脑袋小，右优势心，肾盂分开。
如果不是基因问题，这些软指标能看到，但叠加染色体不足后，医生就不建议再等了。
她问过很多医生，也自己查过很多资料，因为基因缺失，四维看的是结构，具体功能能否正常发挥、影响到何种程度不确定。
她知道，孩子出生后或许难以治愈，仅能通过治疗与训练，缺失较大的时候，可能出生后几个月就没有了，也可以活很久，但是需要专人照料。
他们焦虑了好几天，最终还是选择了引产。
顺产疼痛十几个小时，产房中别人生下的孩子是活着的，而对于喜爱小孩的她而言，自己的孩子却不能有同样的结果。
那种心情很复杂，的确是心理与生理都很难受。
初次胎停时，医生表示一次胎停是正常的，因此并未做进一步的检查。
这次引产是由于染色体的原因，他们做了一对夫妻的染色体检查，结果两人均正常。
医生表示，孩子基因方面的问题可能是基因突变，也可能是配子中出现问题。
之后她反复思索，认为似乎也有根据。
在第一次怀孕之前，她奶奶出了事故，她曾经去CT室帮忙，医生提醒过，但是她后来忘记了，四五个月怀孕。
在第二次怀孕之前，她的婆婆因为直肠癌住院，她也没有意识到这一点，而她的老公需要去ct室帮忙。
于是她将两次经历与CT联系在一起，产生了“是不是辐射引起的”怀疑。
但是时间的先后只能证明怀疑，不能单证因果。
妊娠结局与染色体异常有很多方面的因素，具体如何评估，还是需要带检查记录到正规医院进行咨询。
她要提醒的是，在备孕期间不要忽视检查辐射，也不要将个人经历套用于别人。
有的时候太想成功，反而忽略了细节，这次教训很痛苦，希望大家多些小心。
