这件事情真正令人难过的是，不仅仅是检查结果，而是每一个步骤都在问:如果孩子生下来确实有问题，我能否承担这一选择的结果。
怀孕十三周做NT的时候，数值比较高，一侧鼻骨看不清楚，那时候没有唐筛、无创筛查，而是直接做了十九周羊水穿刺的。
三份报告等待了一个多月，结果都没有出现问题，等待中，三维检查提示小朋友腹水，胎心超声发现室间隔损伤。
在二十五周的时候，我提出了追加全外显的检查，遗传科医生说，这个可以做，也可以不做，因为之前的报告没有问题，这个报告有一半是好的。
听起来这个概率很让人放心，但是我内心还是过不去，老公问我，不做检查，要是小朋友出生之后有问题的话，你会后悔吗?
我说，会。
所以又等了一个星期，结果出来了，提示有基因突变，指的是罕见病。
那段时间看了很多资料，也想了很多方案，甚至考虑去上海复查，但是反复纠结一周之后，我还是选择放弃了，因为月份太大，身体与现实都经不住折腾。
最后，我三十周选择引产。
这个决定并非是因为我不想要这个孩子，也并非是一个检查的结果就轻易地下了结论，恰恰相反，因为我知道我在面对什么，所以才无法假装什么也没发生。
我自学教育康复，工作四年有四年，见过太多的特殊小朋友，也见过他们背后家庭长期的辛酸。
很多辛苦不是一句话“有爱就足够了”能够概括的，家庭成员精力，经济，关系以及未来安排都会被卷入其中。孩子面临什么，父母能否承担，家中其他人又需要付出什么，这些都无法用一时的乐观掩盖。
我对于生一个健康宝宝很执着，这种执着或许被人理解为苛刻，但对于我而言，它来自亲眼看过太多现实后的判断
我不认为我的选择适合每一个人，也不想拿它要求别人去做，每个家庭承受能力，检查结果及价值排序不同，具体医学方面的问题还是要到正规医院去当面咨询，不能仅凭别人说过的经历来决定。
但如果知道自己不能承担一些后果，就不要把犹豫当勇敢，也不要把侥幸当负担。
我想告诉各位姐妹们，对于这样的选择，至少应当尽可能地对小朋友，对自己，对家庭负责，也应当对将来可能会被卷入其中之人负责。
