脑子乱，痛苦，绝望，不知妈妈还能坚持多久，一边祈祷着奇迹的出现，一面被迫接受了一个个残酷的事实。
前些日子，妈妈自己感觉胃部胀痛，手指与脸色苍白，全身无力，谁也没料到是胃腺癌?
后来爸爸带她到县城医院去检查，住了两天，做胃镜的时候医生出来问问是否有癌症的病史，爸爸打电话给我说结果，我下意识地问，不是这个东西。
他说，是的。
那一瞬间我们都惊呆了，对这个病毫无所知，也完全无法接受，更没有料到几个月之后，病情会将她折磨成这样。
县城的医院通过增强检查以及胃切片的病理分析，认为是进展期，大致是中分化，并且告诉我们切胃，生存的可能性还是很大的。
家里人用这些话来互相安慰，我也想只要是晚期的话，就积极的面对。
我们还欺骗妈妈，说她胃里有个良性的瘤子，切掉就行。
医生建议尽快手术，但切胃毕竟不是大手术我不敢到县城去做。
刚好有一位同学在省肿瘤医院当护士，我让她帮忙找到了一位胃部手术较多外科医生，也筹备了八万元的手术费用。
那时候虽然害怕，我们都觉得不会有什么大的危险。
到了省肿瘤医院，医生安排增强CT,我才知道CT也分好几个种。
检查出来后，我还想尽快手术，不想耽搁。
第二天早上我去看医生，他一边开着电脑一边讲，妈妈的状况不太好，已经很晚。
我问是否有治好可能，他表示已无手术指征，胃周，腹膜，左侧锁骨淋巴及肝均有转移，情况好的话一年多，快的话是半年。
恐惧，悲观与绝望一齐涌上来，我在办公室的医生面前哭了。
后来我在楼梯间看到爸爸，我完全失控了，不断问怎么了。
我独自一人拿着检查结果，坐在人头攒动的大厅里，感觉自己与世界隔绝了，只能不断查资料，向胃癌病人家属询问，也加入了几个病人群。
一位家属打电话给我说，她的父亲也是这样的情况，化疗控制的很好。
”她的安慰使我的心放松下来，我们一起加油，也分享了自己的故事。
当天转入内科后，医生建议先看HER2,病理玻片的后续治疗非常重要，需要确定是否使用靶向药物。
我赶紧跑到县城医院取玻片，被告知已染色，不能使用，只能用白片。
我又拿回了两个蜡块，回到省城，找不到接的人，最后到检验科要了两次，才同意收了。
结果是出来之后，没有适合的靶向药物。
刘医生给出了一线方案:奥沙利铂，信迪利的单抗以及口服的替吉奥，并表示这是标准的治疗, PD1对于很多人都有效果。
那一瞬间，我们在不断的转移中，又重燃了一丝希望。
