我有一个表亲，她第一个孩子叫唐氏儿。
孩子存活两年的时间里，她们一家几乎都在家与医院间奔波。
亲戚辞去工作，没有收入，整个人暴瘦二十多斤，家里储蓄也花光了。
唐氏儿常伴有严重的生理方面的缺陷。
两岁孩子还不会叫爸爸妈妈，目光有点呆滞，有时会笑。
由于合并严重先心病，抵抗力差，后来一次重感冒把孩子带走。
之后，亲戚怀孕了。
这一回终于是个健康的女儿。
前些日子去姥姥家吃饭，她抱着孩子，衣服很旧，也有些凌乱，还沾着奶渍，可是我终于看到她轻松的笑。
一个先天性缺陷的孩子，会对家庭产生多大的影响?
如果家中有足够的钱，是否就不会有太大的负担?
不是。
有些先天的缺陷，幸运的话能够通过后天的治疗来纠正。
但是更多的染色体疾病，医学还没有从根本上解决。
这意味着，孩子可能一辈子都要和缺陷相伴，承受治疗的痛苦，也面对别人无意中的异样目光。
而且，家庭承受的不仅仅是金钱的压力。
更难熬的是，常常是长时间的精力消耗与心理压力。
当别人家孩子可以叫妈妈时，自身的孩子却一直无法回应，当别的孩子能够欢快地奔跑时，自己的孩子连走路都无法做到，那些看似平常的日常，对于这个家庭而言就可能是遥不可及的。
这种疼痛，不是一句话“多花些钱”可以解决的。
钱能够支付一部分的治疗费用，但是不能够替人承担长期的照顾，也不能够将一个家庭恢复到原来的模样。
我这样说，不是瞧不起孩子，而是认为疾病会真正改变一家人生活。
原文因果很直接。
当金钱，精力与心理压力加在一起难以承受的时候，有的人选择逃避，甚至弃的不顾。
最后还是坚持下来的人，当然值得尊敬。
但是我们也不可以因为他们坚持，而假装他们没被拖入很大的困境，好像生活从来没有被打乱。
因此，对于产检发现异常胎儿，尤其染色体异常，我建议认真做好终止妊娠准备。
这并非是因为我将孩子视为负担，也并非是我认为患病儿童不值得被爱，而是我看到疾病可能会给孩子与家庭带来长期的痛苦。
具体情况还需要到正规医院进行面诊评估，不能仅凭一句话为任何家庭做出决定。
曾经有人批评我是在害人，说这样有报应。
但是如果真的看到过一个家庭由于唐氏儿而倒塌，看到过形容苍老母亲，独自照顾一个十几岁不会自己乘电梯的孩子，也许就会知道，这个判断并不是轻易地做出来。
我并不认为自己的选择是错误的，因为有的选择不轻松，在两种痛苦中，尽可能减少一个家庭与一个孩子的无法改变痛苦。
