我的回答是，产检可以发现大部分的问题，但不排除小概率的事件，医学也并非非黑即白，检查结果往往有模糊之处。
例如自闭症是神经发育不全的疾病，病因不清楚，可能与遗传有关，但是产检检查不到。
我怀孕的时候大小产检都没有落下，初筛、中筛的结果都很好，又做无创DNA,也没有问题。
没想到到孕34 ~ 35周的正常B超中，医生发现了胎儿心脏间隔的一个不足一公分膨胀瘤。
之前的大排畸以及胎儿的心脏B超都无异常，孩子快出生了才突然发现心脏有问题，作为父母怎么会不揪心呢?
我们害怕这是先天性的心脏病，也害怕它会使孩子以后的生活变得被动，于是找产科医生，请儿童心脏的专家来会诊。
我跟队友商量的很明白，如果会诊的意见乐观的话，认为可以再妊娠，并且将来影响孩子的生活，那就生，如果意见不好，我们放弃。
会诊结果可继续妊娠，但要随时留意胎儿宫内状况，一旦有缺氧危险，立即剖出。
女儿肚子里待了40周+,平安出生，后来复查膨胀瘤小了很多，医生建议她继续随访，直至她周岁时，膨胀瘤消失。
这并非是残忍地将生命当作选择题，而是在医疗工作当中看到太多的家庭，异常的发现不早或低估了决定所带来的结果。
部分先天缺陷可通过治疗予以纠正，例如唇裂可通过整形修复，房间隔缺损，室间隔缺陷，法洛四联症，目前医学基本可治愈。
但是更多的染色体与基因疾病，还没有从根本上解决。
21三体综合征(唐氏综合征),部分胎儿在孕早期流产，足月出生者有智力低下，特殊面容，生长发育不良及多种畸形。
18 - 3体综合征又叫爱德华氏氏综合征，即使出生，存活率也不高，最后多由器官异常致死。
13 ~三体综合征，超雌综合征以及超雄综合征一般会在怀孕期间发生流产，若存活出生，也可能会出现器官的畸形，生殖系统的不全以及不孕不育的情况。
因此，爱并不是万能的药，父母可以怀疑检查结果，也可以更换几家更好的医院验证，但不能光靠运气。
若现阶段医学存在明确治疗与治愈的希望，则依据会诊意见做出决定，若权威意见均认为无治愈希望，不必将“不生”视为残忍，有时不生亦是善良。
