这确实难以决定，没有经历过的人，很难真正体会到。
我认识一位同事朋友A,她怀孕时，医生说孩子发育不良，缺少一只脚。
当时A42岁，家里有一个正在上大学的女儿，但她一直想要个儿子。
医生只是告诉了孩子的情况，以及后面治疗可能会产生的费用，并没有为她做出决定。
A因此有点犹豫，她不舍得这个孩子，这种舍不得不是几句话就可以压下来的。
A的丈夫认为，医疗这么发达，他们夫妻还很年轻，女儿也快毕业了，以后可以挣钱了。
他想了想，万一诊断错误了，万一这次是儿子呢，大不了以后会装义肢。
再加上两人都四十多岁了，这次不要，以后可能就没机会了。
听起来，每一句都有着自己的理由，甚至像是在为这个家庭找寻一个继续前行的途径。
但是生育决定中最难受的是，决定前想的是可能性，决定后承担的是具体的生活。
他们最终还是将孩子生下来了，孩子是一个女儿，并且确实是天生的残疾。
A受到了很大的打击，常常无法控制自己的泪水，而她的丈夫又遭遇了裁员，整个人都丧失了动力。
之后他每天都打牌喝酒，彻底摆烂了，家里的压力就落在了刚毕业的女儿身上，她开始承担养家的责任了。
A后来很后悔，人到中年，上有老下有孩子，还背负着房贷车贷，本来不轻松的日子一下子变得黯淡无光。
每次她为二女儿洗澡，换尿布，都是泪流满面。
这不是一个小感冒，不是过几天就可以解决的问题，而是一辈子都在这个家庭中的现实。
因此，对胎儿先天性残疾的诊断，真正困难的从来都不是别人在一旁劝说一句“要”,而是“不要。
有人舍不得孩子，有人相信医疗可以解决问题，也有人将年龄，性别愿望与“以后或许没有机会”联系起来。
这些想法都是真实的，不能简单地说谁冷漠，谁伟大。
但是也要承认，诊断若被当作可以侥幸避开的提醒，生活不一定会按照最愿相信的结果来发展。
如果诊断错误，如果是儿子，不必装义肢，这些话在做决定之前是一根支持人的绳子，做了决定之后，却可能成为需要自己不断面对的决定。
这并不是说谁都一定会生，也并非说谁都不会生。
但是当医生说明孩子的情况和后续的治疗费用的时候，夫妻所面临的不仅仅是一次检查的结果，还包括家庭是否能承受，以及每个人是否愿意承担。
具体医学问题，还是应该到正规医院面对面咨询。
至于是否要继续怀孕，没有人可以代替当事人接受这样的选择，但也不能只选择自己最想听到的那个可能。
