母亲确诊为肺腺癌时，已无手术机会，基因检测表明ALK阳性，便有靶向药可使用。
做过五次紫杉醇+顺铂化疗后，她很不舒服，我们改用了克唑替尼，吃了十多个月左右，肺部出现了进展，又换了阿来替尼，近一年肺部又进展了，只能做肺部放疗了。
放疗后改为赛瑞替尼，引发血糖升高及糖尿病，副作用过大，又换国产的恩沙替尼，吃药时突然头疼，检查发现是脑转移。
当时我们手忙脚乱，医生建议我们做免疫联合的化疗和头部的放疗。
脑转后，弟弟结婚的计划也提出来了，妈妈接受了两次免疫的联合化疗，又接受了头部放疗，身体已经非常虚弱，还是坚持参加了婚礼，算是完成了一件心事。
爸爸再次提出要试一试劳拉替尼，但是正版药对于长期患病的家庭而言实在是太贵了，我们想尽办法找到其他版本，妈妈吃了之后状态明显改善了，之后一边吃着劳劳替尼，一边定期到医院打贝伐，坚持了一年多。
后来妈妈忽然肚子疼，各种检查都未查出原因，回想起来，可能是脑神经异常导致的癌痛。
她又晕了过去，我们去打了甘露醇，医生说是脑内的转移瘤坏死导致大面积水肿，所以转到了神经内科去做脱水和激素的治疗。
她先腿麻，后突不会走路，一站起来摔倒，我们托人找肿瘤专家，对方看了片子后觉得可以试试放射粒子进行植入，消融脑部的肿瘤。
我们带着控制不了排尿、插尿管的妈妈赶到山东的一家医院，事先约好了一个主任。
住院后她头脑仍然清醒，检查发现有心衰，不能再全麻了，只好失望回家了。
晚上她开始胡说八道，我们又住进了肿瘤医院，介入科医生表示可以用导管将药送入脑部病灶，结果不佳。
过了几天，爸爸决定带着妈妈回家，回家后她安心了些，但已滴水不进了。
我们守候了一夜，第二天才将四年的治疗过程告诉她，尽管她处于不知不觉的状态，我还是觉得她听到了。
随后，两个孩子也去见姥姥最后的一面，没过多久，妈妈离开了。
从确诊起，我和爸爸商量尽可能少做化疗，放疗，生活质量在治疗前。
因此整个过程中，她主要依靠靶向药来控制，生活质量始终很好，只是在最后几天吃了亏。
我知道会有这么一天，但是真的看着她走了，还是忍不住。
我答应妈妈，照顾好爸爸，弟弟和妹妹，也为她孝顺姥姥。
孩子问我姥姥去了哪儿，我说她变成星星，会一直看着她，孩子又问她会不会回来，我只能告诉她不回来。
