老爷子前些年身上红红的，痒痒的，一直觉得是皮肤病。没怎么在意，小医院还有诊所都查不出来原因。
后来真的痒得难受了，去做了一个全面的检查。医生建议我到大城市去继续检查，结果检查出来皮肤的淋巴瘤，还有人说红皮病，可是我查过相关的资料，发现和那种红的病又有所不同。
病因无法找到，也无专业的治疗方案。只能够保守治疗。医生表示，如果身体的保养得好的话，应该还可以活上十年。
这是侵入免疫系统一种难以治愈的疾病，他天天涂抹药物吃药，看起来比较稳定。
过了一段时间，他发现自己的胃不舒服了，检查后被告知胃癌晚期了，住院了几天就马上手术了。
那一天他穿好了手术服，满怀信心地从病房里走出来，我的伯伯一直都在旁边支持着他。
手术七个小时整胃切除
术后2个月开始进行化疗，从表面上看恢复得还不错。
第一次化疗的时候，他叫我陪他去超市，结果回来路上走不动。
长期使用激素药所导致的骨质缺失开始出现，从此，他再也不能以正常的速度行走了。
这就是以前当过海员，扛着一百斤重的担子也能够健步如飞我爹。
做完了六次化疗之后，他还可以吃可以走，一直到复查之前，他说肠子不太舒服，经过检查发现，肠子里面也有癌症细胞。
之后又进行了造瘘的手术，在肚子上开了一个口子，消化之后的残渣就从这里出来了。
回家后不久，他又表示透不过气来，急忙赶往大城市，进行检查时发现肺部积水十分严重，立即进行穿刺治疗，从此便开始不间断地住院治疗。
之后，身上基本上挂着两个袋子，一个抽肺水，另一个接食物的残渣，而且还得忍受周边的皮肤感染。因为原本皮肤的免疫已经非常差。
直到过年之前，家里人才将他接回家去。
在那半个月的时间里，他只能够躺卧在床上，不能够下床，后来又住院了半月，已经无法用私家车来接回家了，只能坐着救护车回到家里，住进了人生的最后一次医院。
刚回来的时候还能吃点流食，过了几天就吃不下饭了，说话也变得含混了，身体很快就衰弱。
老朋友、医生小姐姐尽力安排人性化临终照顾，但地方条件限制，病情又太重。
半个月过去了，小姐姐给他抽完了最后一回肺水，使他轻松了一点回家。
母亲听闻要出院，立刻瘫倒在地，姐夫跪在病房的门口抹着眼泪。
半夜时分，救护车将他送回家中，亲戚们到来了，有的安排了后事，有些请了所谓大师。
他躺在楼上的卧室里，躺了三天。晚上他气得像游丝一样。白天醒来的时候，他的神智一直很清醒。
老朋友询问他还有无话可说，他开玩笑地说：没有话我又没有走。
没有想到那成为了他留给所有人的最后一段话。
后来，小姐姐把氧气拔掉了，他呼吸慢慢地减慢，一直到最后的一口气呼了出来。
丧事按照当地的习俗办完了，我作为一个独子，跟随遗体进入了殡仪馆，带着骨灰回到家，一路上好像昏了过去一样。
后来我会梦见他，看见家里的东西也会想到他，爬山路过坟前，就去看，陪他聊几句。
只是不可以一直沉浸在那种情绪之中，母亲需要照料，女儿需要上学。生意需要继续做下去。家人朋友，客户还有各种各样的事情都在等待着去处理。
我的父亲去世的时候已经六十七岁了，前后一年的时间里，一场病把他拖垮了，也花费了百多万的医疗费用。
我本来就是想分享一下自己的经历，让其他人能够想开那么一点点，可是写到这里我才发觉，我也不一定已经走出了心结。
真正不甘心的是，他患病的那几年真的太辛苦。
对于医学难以克服的疾病患者能否选择一种尊重的告别，至今仍然很难。
