孩子离世后的第三年，妈妈依旧会摊鸡蛋和葱花饼，并且第一次画了孩子的饼，虽然画的不是很熟练，也略显丑陋，但她还是想说一句，你可别嫌弃。
摊饼时，她恍惚间觉得孩子仍在桌边等待着与爸爸妈妈共进早饭。
外公送来的饼、外婆送来花，她都给大家送到孩子那里去了。
他们一直很想要孩子，但是也没有停下来过生活的脚步。
妈妈瘦二十斤，再次拿到了证书，也评定了职称，父亲顺利完成任务，并获得了奖励。
城市里的星星数量并不多，想要孩子时看不到，只能够把这颗小小星星放在心中，留在眼中。
孩子离世的那一年里，世界上仍有数以万计的人生病，但是对于一个母亲而言，自己孩子消失后，别人世界与自己世界，已不再是一回事。
她想念着孩子单手捧着奶瓶饮水时的快乐，想象着他骑着滑板车时的洒脱，想像着他在打针的时候坚持不哭泣的模样，也想象他认真地挑选一样的玩具，并且吩咐妈妈在下次奖励他再拿出来时的成熟感。
她想念着孩子所说的一定能够抓到美德的星星，想念他和洗澡水说再见，和妈妈进行比赛，刷牙，在父亲的课堂上，比赛时举起手来回答问题。还想念起他打雪仗时偷袭爸爸的放肆笑声。
但生活没有因一个孩子的离开而停止。
孩子离世后，爷爷检查出肝门的胆管癌，想要去做手术但是没有成功。被告知是晚期不能够治疗了，奶奶也焦虑症没有治好，只能够勉强在家里照料他。
妈妈之后怀了孩子弟弟，在产检的时候又查出来自己先心病，原本是想要生下弟弟之后再做手术的，但是弟弟被检出染色体存在问题，只好引产。
听说自己又失去了一个孩子。她在公司的楼梯间大声地哭泣着，那样的崩溃，和她得知大娃生病的那一天是一模一样的。
但是，一家人并没有完全崩溃，或许是因为有过孩子的经历，他们变成了一个有力量与生活抗衡的小怪兽。
孩子4岁活泼开朗,患的是桥头胶质瘤，即DIPG。
家人问过多家医院,甚至咨询了国外医院，均被告知无治疗方法。
最开始的一个月时间里，孩子还可以走路以及说话。父母带着他去了很多他没有到过的地方。购买他喜爱的玩具以及好吃的东西。从早到晚都陪伴着他一起吃喝玩乐的。
在第二个月的时候，他已经不能走路，右半边的手脚都变形了，妈妈推着车子带他去了公园，博物馆，电影院里。
他那时候还可以叽叽喳喳的说话，叫妈妈买买买。
医学是没有办法的，妈妈曾经一度把自己的希望寄托于玄学之上，想要给他戴上红绳来保佑平安，可是孩子却很认真地教导她，带着红绳并没有用处，吃多了饭才能够长大。
到了第三个月的时候，孩子虽然只能说一些简单的话语，但是他仍然能够快乐地专注地看着动画片，他一边看着一边吃着。
到了第四个月的时候，他只能够吃流食，经常咬到嘴巴里，夜里也睡不着觉，就用还可以动的那只手拍着床帮他吃的。
后来他到诊所吸氧,口鼻呼吸弱，紧急送到医院，到抢救台上已经断气。
这场长达四个月的告别，终于划上句号。
孩子死后很快就被火化了，妈妈没反应过来就止不住流泪了。
她明白，孩子这么小，却始终在为了活下去而努力，努力地吃，拼命地想要好起来，但是他没有了机会，而母亲还有。
因此，活下去并不是背叛了孩子，也并非是忘记了自己。
正因为孩子的到来，妈妈才会更加懂得生命的珍贵，也更加不愿意再浪费剩余的日子。
